14527-42-5 2-噻唑甲酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：14527-42-5）

产率：99% 合成条件：Stage #1: at 22℃; for 2.25 h; Stage #2: With water; sodium carbonate In toluene for 0.50 h; 实验步骤：制备9噻唑-2-羧酸乙酯将2-三甲基甲硅烷基噻唑（135g，858.1mmol）在甲苯（1350mL）中的混合物在15分钟内加入氯甲酸乙酯（98.4mL，1.03mol）的甲苯（1350mL）溶液。。 在22℃下搅拌反应2小时。 将该溶液加入25％（wt / wt）（5L）的碳酸钠水溶液中并搅拌30分钟。 分离有机层并用二氯甲烷（2×1L）再萃取水层。 合并有机层并蒸发溶剂，得到标题化合物（134g，99％）。 ES / MS m / z 158（M + 1）+。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/36579, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [2] Patent: US2009/176779, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [3] Patent: US2003/229079, 2003, A1. Location in patent: Page 77