116834-96-9 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶

中文名称: 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文名称: 3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS号

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名称和标识

中文名: 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文名: 3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS号: 116834-96-9
分子式: C7H7N3
分子量: 133.15
中文别名: 3-甲基-1H-吡唑并3,4-b吡啶; 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶; 3-甲基-(9ci)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
英文别名: 3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine; 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine,3-methyl-(9CI); 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine,3-Methyl-

物化属性

Consensus Log P o/w: 1.26
Log S (Ali): -1.69
Log S (ESOL): -2.1
Log S (SILICOS-IT): -2.89
LogP: 0.92

安全信息

安全说明

危险等级:IRRITANT 海关编码:29331990

生产及用途

用途与制备

3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶主要作为医药中间体或活性成分，在药物研发中具有重要应用，相关合成方法在多篇文献和专利中被报道。

医药

合成路线 1（1. 合成：116834-96-9）

产率：85% 合成条件：With hydrazine In ethanol for 12 h; Heating / reflux 实验步骤：步骤3：3-甲基-1H-吡唑并[3,4b]吡啶1-（2-氯吡啶-3-基）乙酮（22g，0.1415mol）和98％（113g，2.21mol）的水合肼的溶液将乙醇（300mL）回流12小时。使用旋转蒸发器在减压下蒸馏出约80％的乙醇。使残余物达到室温。过滤沉淀的固体并用水洗涤。将产物在90℃下干燥至恒重（16g，85％），mp 152-154℃.1H NMR（CDCl 3）8.62（dd，J = 4.5和1.4Hz，1H），8.08（dd，J = 8.0和1.4Hz，1H），7.15（dd J = 8.0和4.5Hz，1H），2.64（s，3H）。 MS（FAB）m / z：133（M + +1）。 参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 311 - 322 [2] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30 [3] Patent: WO2011/5759, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 77-78 [4] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, # 3, p. 420-428 [5] Patent: WO2011/84486, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 106; 111 [6] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0495 [7] Patent: US2016/68550, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1057 [8] Patent: WO2016/40193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0704 [9] Patent: WO2005/9958, 2005, A1. Location in patent: Page 180 [10] Patent: WO2011/79804, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24 [11] Patent: US2012/245178, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [12] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7577 - 7589

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