6000-00-6 (E)-4-溴-2-丁烯酸甲酯

该物质WGK Germany为3，RTECS号GQ3120000，海关编码29161900，存储类别10 - 可燃性液体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

该化合物可不经纯化直接用于下一步骤，或作为中间体用于医药、农药等领域的合成反应。

医药; 农药

路线1（酯化法）

• 步骤: 将化合物25（1.525g，9.24mmol）和无水甲醇（10ml）加入50ml三颈烧瓶中，0℃搅拌溶解后，缓慢滴加亚硫酰氯（5.49g，46.19mmol，5ml），滴加完毕后升温至室温，继续搅拌15小时，TLC监测反应完成。反应液减压蒸发溶剂，用乙酸乙酯/水萃取，有机相经无水Na₂SO₄干燥后旋转蒸发，柱色谱（石油醚:乙酸乙酯=8:1）纯化得产物1.54g（收率93.1%）。
• 条件: 0℃；15h；石油醚:乙酸乙酯=8:1
• 参考文献: [1] Patent: CN107556289, 2018, A; [2] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol.20, #10, p.1164-1167

路线2（溴代法）

• 步骤: 将巴豆酸甲酯（20g，200mmol）溶于四氯化碳（200ml），加入AIBN（66mg，0.4mmol）和NBS（39.1g，220mmol），回流反应6小时，冷却后过滤除固体，滤液经水洗涤（20ml×3）、无水Na₂SO₄干燥，旋转蒸发得黄色油状物34g（收率未明确）。
• 条件: 四氯化碳；回流；6h；NBS/AIBN
• 参考文献: [1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, #11, p.1629-1632; [2] Tetrahedron, 1988, vol.44, #9, p.2541-2548; [3] Phytochemistry, 1983, vol.22, #4, p.1028-1030; [4] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol.46, #7, p.1066-1070; [5] Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol.79, #11, p.876-883; [6] Australian Journal of Chemistry, 1978, vol.31, p.863-891; [7] Tetrahedron Letters, 1989, vol.30, #52, p.7399-7402; [8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1983, #12, p.2921-2926; [9] Revue Roumaine de Chimie, 2002, vol.47, #6, p.543-544; [10] Patent: US4886817, 1989, A; [11] Patent: CN106146511, 2016, A