65976-77-4 2-(3,5-二甲氧基苯基)乙酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：65976-77-4）

产率：100% 合成条件：at 85℃; for 16 h; 实验步骤：步骤1：中间体2向中间体1（1.35g，6.88mmol）在EtOH中的混合物中加入浓HCl。 H2SO4（4滴）。 将反应混合物在85℃加热16小时，然后将其冷却至环境温度并浓缩。 将得到的残余物用水（20mL）稀释，并用DCM（25mL×3）萃取。 将合并的有机层用盐水（50mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物（2.85g，100％），为黄色固体。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/144737, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00718 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 2, p. 190 - 195 [3] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 2, p. 332 - 339 [4] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 6, p. 1041 - 1043