3,3-二甲基-1-溴丁烷在医药和农药领域有应用，其合成方法为以3,3-二甲基-1-丁基酸酯为原料，经浓硫酸与氢溴酸（48%水溶液）回流反应，水相用戊烷萃取，有机层经洗涤、干燥、蒸馏得产物。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：1647-23-0）
产率：55%
合成条件：With sulfuric acid; hydrogen bromide In water for 6 h; Reflux
实验步骤：1-溴-3,3-二甲基 - 丁烷在装有回流冷凝器的1升圆底烧瓶中，在冰浴冷却至100g的条件下依次加入232g浓硫酸和283g氢溴酸（48％水溶液）（ 将该混合物回流6小时，冷却至室温后，加入400g冰。水相用400ml戊烷萃取。有机层用甲醇洗涤。 用NaOH水溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，真空除去溶剂。真空蒸馏产物，得到88.1g（55％）1-溴-3,3-二甲基 - 丁烷，为无色 油。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 3.35（m，2H，CH2Br），1.80（m，2H，CH2），0.90（s，9H，t-Bu）ppm。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 3, p. 665 - 674 [2] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1778 - 1784 [3] Patent: US8299287, 2012, B2. Location in patent: Page/Page column 53 [4] Patent: JP6196581, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0186 [5] Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1345 - 1363 [6] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 9, p. 2391 - 2398 [7] Patent: US2022485, 1933, [8] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 903,914 [9] Chem. Zentralbl., 1906, vol. 77, # I, p. 1233 [10] Gazzetta Chimica Italiana, 1974, vol. 104, p. 273 - 286 [11] Nature Chemistry, 2010, vol. 2, # 4, p. 280 - 285 [12] Patent: US2010/267907, 2010, A1
