作为医药中间体，用于相关药物分子的合成（具体用途需结合具体药物研发背景）。
医药
合成路线 1（1. 合成：53631-18-8）
产率：83%
合成条件：With Oxone; ammonium bromide In methanol for 2 h; Reflux
实验步骤：通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌 （或回流温度）。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。 最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。 所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 2, p. 191 - 195 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582 [3] Patent: WO2008/46598, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 92 [4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320 [5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 14, p. 7312 - 7317 [6] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0454; 0455; 0456; 0457 [7] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 1, p. 123 - 149 [8] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 7, p. 569 - 573 [9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1291 - 1295 [10] Patent: EP1357116, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 9 [11] Patent: EP1043319, 2000, A1 [12] Patent: US2006/14958, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [13] Patent: WO2012/27965, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28 [14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6764 - 6768 [15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 2, p. 692 - 702 [16] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 1, p. 259 - 268 [17] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 1, p. 302 - 305 [18] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 51, p. 6726 - 6728 [19] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 6, p. 1036 - 1042 [20] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 29, p. 5152 - 5155 [21] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 8, p. 1166 - 1173 [22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3669 - 3674 [23] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 34, p. 8026 - 8029 [24] Patent: CN105669586, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0066 [25] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 4, p. 1591 - 1597 [26] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 8, p. 1994 - 1997 [27] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 13, p. 3298 - 3314 [28] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 11, p. 2877 - 2880 [29] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185
合成路线 2（2. 合成：53631-18-8）
产率：39%
合成条件：at 20℃; for 24 h;
实验步骤：通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌 （或回流温度）。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。 最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。 所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 2, p. 191 - 195
