77215-55-5 (S)-3-氨基-2-(((苄氧基羰基)氨基)丙酸叔丁酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：77215-55-5）

产率：75% 合成条件：With sulfuric acid In 1,4-dioxane; sodium hydroxide 实验步骤：部分F.叔丁基2（S） - 苄氧基羰基氨基-3-氨基丙酸酯。 将H2SO4（8ml）加入在用干冰冷却的Parr瓶中的二恶烷（120ml）中，然后加入2（S） - 苄氧基羰基氨基-3-氨基丙酸（6.88g，28.8mmol）和预缩合的异丁烯（ 130毫升，过量）。 然后将Parr瓶中的混合物在室温下振荡70小时。 在减压下除去异丁烯后，将所得溶液倒入含有NaOH（17.4g）和乙醚（400ml）的NaOH溶液中，在冰水浴中冷却，同时剧烈搅拌。 分离出醚层，水层用乙醚萃取。 将合并的醚溶液用1N HaOH洗涤两次，然后经Na 2 SO 4干燥。 浓缩，得到固体产物（6.3g，收率75％）。 1 H NMR（300MHz）δ1.44（s，9H），3.10（m，2H），4.26（m，1H），5.12（s，2H），5.80（d，1H），7.36（m，5H）; MS（NH 3 -Cl）计算值。 （M + 1）+：293。实测值：293。 参考文献：

• [1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1998, vol. 41, # 4, p. 273 - 277 [2] Patent: US6153628, 2000, A [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 8, p. 1158 - 1176 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 22, p. 179 - 186 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 12, p. 1415 - 1420 [6] Patent: US6423712, 2002, B1 [7] Patent: US6218415, 2001, B1 [8] Patent: US2004/220148, 2004, A1