31825-29-3 3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛

危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码为2912490090

3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：31825-29-3）

产率：86.5% 合成条件：With trichlorophosphate In N -methyl-acetamide; water; ethyl acetate 实验步骤：实施例2 3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛的制备向5L三颈圆底烧瓶配备机械搅拌并提供惰性气体覆盖层。向烧瓶中加入1-异丙基-2-甲氧基苯（859g，5.85摩尔）和二甲基甲酰胺（1584mL，20.46摩尔），并将混合物加热至80℃。加入磷酰氯（2690g，17.54摩尔）。在约3小时内将反应混合物保持在反应混合物中，同时保持反应混合物的温度在80℃至90℃之间。加入POCl 3引起立即的颜色变化，并在反应过程中连续变暗。将反应混合物在80℃下保持约16小时，然后通过HPLC检查未反应的起始原料的存在。通过在约2小时内缓慢加入冰水（总共8kg，5kg冰）淬灭反应混合物;或者，将反应混合物在约3小时内加入到带夹套的30L反应器中的去离子水（10L）中，其冷却浴保持在0°和5℃之间。在搅拌下将乙酸乙酯（12L）加入到骤冷的反应中。沉降后，分离各层，水层用另外的乙酸乙酯（4L）洗涤。将合并的有机层用饱和碳酸氢钠水溶液（4L）和饱和氯化钠水溶液（4L）洗涤。通过真空蒸馏除去乙酸乙酯，得到3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛（881g，86.5％）。 参考文献：

• [1] Patent: US2003/157671, 2003, A1 [2] Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1446 - 1454 [3] Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 1, p. 127 - 132 [4] Journal of Natural Products, 2014, vol. 77, # 9, p. 2134 - 2137 [5] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 10, p. 3569 - 3573