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3114-31-6 4'-溴-3'-氯苯乙酮
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3114-31-6 4'-溴-3'-氯苯乙酮
3114-31-6 4'-溴-3'-氯苯乙酮
中文名称
4'-溴-3'-氯苯乙酮
英文名称
1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanone
CAS号
3114-31-6
分子式
C
8
H
6
BrClO
分子量
233.49
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4'-溴-3'-氯苯乙酮
英文名
1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanone
CAS号
3114-31-6
分子式
C8H6BrClO
分子量
233.49
中文别名
3-氯-4-溴苯乙酮; 1-(4-溴-3-氯苯基)乙酮; 4-溴-3-氯苯乙酮; 4-溴-3-氯苯苯乙酮
英文别名
4'-Bromo-3'-chloroacetophenone; Ethanone, 1-(4-bromo-3-chlorophenyl)-; 1-(4-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one; 4'-BROMO-3'-CHLOLOACETOPHENONE; 4-bromo-3-chlor-acetophenone; 4-bromo-3-chloroacetophenone
物化属性
PSA
17.07 Ų
外观
粘黄色粉末
密度
1.6±0.1 g/cm³
折射率
1.569
水溶解性
0.0608 mg/ml ; 0.00026 mol/l
沸点
310.3±32.0 °C (760 mmHg)
精确质量
231.929047
蒸气压
0.0±0.7 mmHg (25 °C)
闪点
141.5±25.1 °C
安全信息
安全说明
常温运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2914390090
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1:
步骤
: 将100g 4-溴苯乙酮溶解于250mL二氯甲烷中,在0℃下缓慢滴加到含有133.34g氯化铝的600mL二氯甲烷溶液中;0℃搅拌2小时后,0℃下将28.3mL预冷冻至-75℃的氯气鼓泡通入反应体系;转移至室温搅拌12小时后水解,分离有机相和水相,水相用二氯甲烷萃取;合并有机相,硫酸镁干燥,减压蒸发溶剂,残余物经己烷重结晶得产物。
条件
: 反应温度0℃(氯化铝溶解及氯气通入阶段),后续室温搅拌;溶剂为二氯甲烷;氯化铝作催化剂,氯气作氯化试剂。
收率
: 57%;
熔点
: 80℃。
路线2:
步骤
: 向4.6g(17mmol)4-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺的四氢呋喃溶液中,5-20℃下缓慢加入3.0M甲基溴化镁(6.6ml,20mmol)溶液;室温搅拌2.5小时后,倒入20%HCl水溶液(300mL),用EtOAc(3×150mL)萃取;合并有机层,盐水洗涤,硫酸镁干燥,减压浓缩,快速色谱法纯化得产物。
条件
: 反应温度5-20℃,持续2.5小时;溶剂为四氢呋喃、EtOAc;甲基溴化镁作试剂。
收率
: 3.0g(具体收率未明确)。