1561-86-0 2-氯环己醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany:3；海关编码:29061900；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

2-氯环己醇主要用于合成低毒高效杀螨剂克螨特，也可作为有机合成中间体用于化学合成。

农药; 化学合成

路线1：环己烯与次氯酸溶液反应

• 步骤: 环己烯和次氯酸溶液在15-20℃下激烈搅拌反应，直至用碘化钾和稀盐酸试验反应液不产生碘的颜色；加入第二份次氯酸溶液，重复反应操作和试验，直至反应完全；反应物沉降出油层，用碘化钾试验应有少许过量的次氯酸存在；生成的2-氯环己醇可用蒸馏方法分离出来。

路线2：次氯酸溶液制备及环己烯反应

• 次氯酸溶液制备: 于反应瓶中加入500mL水，25g氯化汞，溶解后加入800g冰水；另将190g氢氧化钠溶于500mL水中，冷却后与上述混合物混合，冰盐浴冷却下通入氯气，直至汞化合物的黄色恰巧消失；搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L)，得次氯酸溶液，浓度一般在3.5%～4%之间。
• 环己烯反应: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入环己烯(2)123g(1.5mol)，冰水浴冷却，剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液，保持反应温度在15～20℃之间；搅拌片刻后取出1mL反应液，加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时，再加入次氯酸溶液，如此反复，直至反应完全。
• 分离提纯: 将反应液用食盐饱和，而后碱进行水蒸汽蒸馏，直至无油状物；馏出物用食盐饱和，分出油层，水层以乙醚提取，合并油层与提取液，无水硫酸钠干燥，水浴蒸出乙醚；而后减压蒸馏，收集88～90℃/2.67kPa的馏分，得2-氯环己醇(1)145g，收率72%。