作为医药中间体或活性成分，在相关药物研发中应用（基于专利文献中的研究用途）。
医药
路线1：
- 步骤: 1-苄基-3-苯基-哌啶-3-醇（975mg，3.65mmol）、10％钯碳（250mg）和12M HCl（4.02mmol，0.335mL）在乙醇（50mL）中混合，Par振荡器上45psi氢化4小时；过滤并浓缩，异丙醇结晶得375mg（48%）白色固体。
- 条件: With hydrogenchloride; hydrogen In ethanol for 4 h; 45psi
- 收率: 48%
- 参考文献: [1] Synthetic Communications, 1997, vol.27, #1, p.175-185; [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol.13, #15, p.4667-4678; [3] Patent: US2006/19975, 2006, A1 (Page/Page column 23)
路线2：
- 步骤: 化合物3（469mg，1.7mmol）和对甲苯磺酸一水合物（675mg，3.5mmol）溶解在二氯甲烷（8.5mL）中，室温搅拌2小时；加入3N KOH（10mL），二氯甲烷萃取，合并有机层用饱和盐水洗涤，干燥浓缩得291mg（97%）浅黄色固体。
- 条件: With toluene-4-sulfonic acid In dichloromethane at 20℃; 2 h
- 收率: 97%
- 参考文献: [1] Patent: US2013/178612, 2013, A1 (Paragraph 0091-0093)
