作为医药中间体，用于合成特定药物分子（如WO2011/103546和WO2018/2760专利中描述的含吲唑结构的三唑酮类化合物）。
医药
路线1：
- 步骤：在氮气保护下，向经干燥的250mL圆底烧瓶中加入1-{[(1,1-二甲基乙基)氧基]羰基}-3-氮杂环丁烷基乙酸的乙醚溶液，依次加入EDCI、DMAP和乙醇，室温搅拌过夜。反应后用乙醚稀释，依次用1M NaHSO4和饱和NaHCO3水溶液洗涤，有机相干燥后浓缩得到产物。
- 条件：室温（20℃），氮气氛围，乙醚作溶剂，EDCI/DMAP催化，乙醇过量。
- 收率：93%。
- 参考文献：Patent: WO2011/103546, 2011, A1, Page/Page column 105-106
路线2：
- 步骤：将特定底物（C39）在叔丁基甲基醚中与10%钯碳在氢气氛围下反应，过滤后真空浓缩得到产物。
- 条件：40psi氢气，0.5小时，惰性气体保护，叔丁基甲基醚/水混合溶剂，钯碳催化。
- 收率：99%。
- 参考文献：Patent: WO2018/2760, 2018, A1, Page/Page column 94
