24638-29-7 2,3-二氨基-5-甲基吡啶

作为医药中间体（如用于合成特定药物分子）

医药

路线1：

• 步骤：将2-氨基-5-甲基-3-硝基吡啶（500mg，3.27mmol）的甲醇（7mL）溶液与10%钯/活性炭（50mg，0.47mmol）混合，抽真空充氢3次后，20℃搅拌反应5小时；反应液经硅藻土过滤，甲醇洗涤，真空浓缩得产物。
• 条件：10%钯/活性炭；氢气；甲醇；20℃；5小时。
• 收率：98%（395mg）。
• 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol.40, #22, p.3679-3686；[2] WO2017/219083；[3] US2014/315888；[4] JACS, 1950, vol.72, p.2806；[5] US5620978。

路线2：

• 步骤：将2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶（12g，78.36mmol）溶于THF/MeOH（1:1,60mL），加入10%钯/碳（1.2g），5巴氢气氛下反应5小时；过滤催化剂，减压蒸发溶剂得产物。
• 条件：10%钯/碳（Degussa型）；氢气；THF/MeOH（1:1）；5小时。
• 收率：3.99g（7g）。
• 参考文献：无。