1003-60-7 5-醛基-2-甲基噻唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1003-60-7）

产率：31% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 72 h; 实验步骤：实施例A.1将2-溴丙二醛（1.5g，9.94mmol，1当量）和硫代乙酰胺（0.83g，11.05mmol，1.11当量）悬浮在DCM（10mL）中并冷却至0℃; 然后逐滴加入DIPEA（1.75mL，10.05mmol，1.01当量）。 将得到的棕色溶液在室温下搅拌3天。 然后将反应混合物用水（50mL）稀释，收集有机相。 将水相用DCM（10mL）萃取三次。 将有机相用NaH干燥。 Na 2 SO 4，过滤并蒸发。 将棕色残余物溶于Et 2 O（20mL）中，用饱和NaHCO 3洗涤两次。 溶液（20mL）和盐水（20mL），经NaH干燥。 过滤Na 2 SO 4，最后蒸发，得到纯的标题产物，为棕色油状物（0.40g，收率31％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2015/118019, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 29 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 16, p. 3168 - 3185 [3] Yakugaku Zasshi, 1953, vol. 73, p. 276 [4] Chem.Abstr., 1954, p. 2045