生命科学，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有止痛、抗炎、抗癌和退热作用。
医药原料药; 解热镇痛药
- (+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺的制备
在反应瓶中加入消旋布洛芬206g(1mol)和乙醇95%(2000ml),搅拌溶解,加入(-)-葡辛胺146.5,(0.5mol)搅拌回流0.5h.成澄清溶液,冷至室温过夜.析出晶体,过滤,用95%乙醇200ml洗滤饼,抽干,干燥得(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g,以消旋布洛芬计收率76%,mp131~134 ºC.
- (+)-(s)-布洛芬的制备
在反应瓶中加入(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g(0.381mol)和5%KOH溶液600ml,于45 ºC搅拌30min.冷至室温,析出固体.过滤,水200ml洗,干燥,得回收葡辛胺110g.合并滤液及洗液,酸化,过滤、水洗、干燥.再以乙醇重结晶,真空下40 ºC干燥得(+)-(s)-布洛芬72g,以消旋布洛芬计,一次拆分收率为70%,mp50~51ºC.
- 消旋布洛芬回收
在反应瓶中加入过滤出(+)-(s)-布洛芬后的母液及洗液加热,减压浓缩至干,加入10%NaOH600ml,于45ºC搅拌30min, 产生白色沉淀,过滤,50ml水洗,抽干,干燥得回收葡辛胺23g,将母液加到高压釜于600kPa的压力条件下加热6h.降温出料,加盐酸酸化至pH4.过滤,干燥,得消旋布洛芬118g,以母液及洗液中所含左旋及少量消旋布洛芬计,消旋体的回收率为92%,mp73.5~76 ºC.
