18228-46-1 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇

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1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇在医药和农药领域有应用，具体用途未详细说明，可用于相关中间体合成或直接反应。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：18228-46-1）

产率：95% 合成条件：Stage #1: at 8 - 20℃; for 1 h; Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; water; toluene 实验步骤：在8℃下，将1-（4-甲氧基 - 苯基）-2-甲基 - 丙-1-醇1.5ml 4-甲氧基 - 苯甲醛在10ml甲苯中的溶液滴加到7.4ml的2M溶液中。 然后使混合物升至室温并搅拌1小时。然后通过加入半饱和氯化铵水溶液终止反应。分离各相，水相用甲苯萃取。 合并的有机相用半饱和氯化铵水溶液洗涤，用硫酸镁干燥。真空除去溶剂，得到的产物直接进一步反应。产量：2.12g（理论值的95％）HPLC（方法1）：保留 时间= 3.22分钟。 参考文献：

• [1] Patent: US2011/269737, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63 [2] Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110 [3] Patent: US2597446, 1949,

合成路线 2（2. 合成：18228-46-1）

产率：76% 合成条件：With sodium borohydrid In ethanol; dichloromethane; water 实验步骤：实施例5 1-（4'-甲氧基苯基）-2-甲基-1-丙醇的制备制备4-甲氧基异丁苯酮（14.6克，0.082摩尔）在乙醇（150毫升）中的溶液。 在氮气下，在1小时内将硼氢化钠（2.6克，0.069摩尔）分批加入到溶液中。 将反应物料在室温下搅拌约2小时。 减压除去乙醇。 将反应物质加入水（200ml）中并用10％盐酸（50ml）酸化。 然后将混合物用二氯甲烷萃取（每次用100ml二氯甲烷萃取3次）。 收集合并的有机萃取物，用无水硫酸镁干燥并浓缩，得到纯度为90％的1-（4'-甲氧基苯基）-2-甲基-1-丙醇（12.5克，相当于76％收率）。 通过真空蒸馏（沸点89°-91℃，0.5mmHg）纯化粗产物。 参考文献：

• [1] Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 12, p. 2095 - 2110 [2] Patent: US5179229, 1993, A [3] Patent: US5012007, 1991, A [4] Tetrahedron, 1968, vol. 24, p. 421 - 425 [5] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 156 - 162