35671-83-1 N-乙酰-L-蛋氨酸甲酯

危险性质：非危险化学品

N-乙酰-L-蛋氨酸甲酯主要用于医药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：35671-83-1）

产率：94% 合成条件：at 20℃; Cooling with ice 实验步骤：在典型的反应中，将73mL乙酸酐（780mmol）和63mL吡啶（780mmol）合并在圆底烧瓶中并在冰上冷却。 5-10分钟后，加入8.6g（100mmol）1-甲硫氨酸甲酯HCl，使反应混合物缓慢回到室温过夜。第二天早上，用冷水淬灭反应，并用75mL二氯甲烷萃取四次。然后用1M HCl，饱和碳酸氢钠溶液和水冲洗萃取物各三次。然后将萃取液用MgSO 4干燥，过滤，减压蒸发，得到黄色油状物，静置后结晶。粗产物在-20℃下在乙醚中重结晶。通过真空过滤分离晶体（19.3g，94mmol，94％）。 Mp = 41.7-42.4℃。 1H NMR（[2H] - 氯仿，TMS = 0.0ppm）：δ1.86-2.20（m，2H），δ2.00（s，3H），δ2.05（s，3H），δ2.45-2.60（m，2H） ，δ3.75（s，3H），δ4.62-4.70（m，1H），δ6.13-6.19（bd，1H）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 3, p. 283 - 293 [2] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 986 - 998