360575-28-6 2-溴-6-氟苯甲醛

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3335，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，危险等级9，海关编码29130000，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3，防范说明P261; P305 + P351 + P338，描述H302; H315; H319; H335，危险标志GHS07，信号词Warning。

2-溴-6-氟苯甲醛为醛类衍生物，可用作医药中间体，用于医药合成及实验研究。

医药

路线1：

• 步骤：在干燥氩气下，向二异丙胺的四氢呋喃溶液中逐滴加入正丁基锂，搅拌后冷却至-78℃，滴加1-溴-3-氟苯的四氢呋喃溶液，保持低温，再滴加DMF的四氢呋喃溶液，反应后用乙酸淬灭，分离有机层并处理得到产物。
• 条件：Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -85 - -75℃; for 1.20 h; Inert atmosphere；Stage #2: at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
• 产率：81% 路线2：
• 步骤：将正丁基锂滴加到二异丙胺的四氢呋喃溶液中，保持低温，加入1-溴-3-氟苯的四氢呋喃溶液，继续搅拌，再加入二甲基甲酰胺，反应后用乙酸淬灭，分离有机层并处理得到产物。
• 条件：Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78 - -60℃; for 3.50 h; Stage #2: at -71 - -70℃; for 1 h; Stage #3: With acetic acid In tetrahydrofuran; hexane at -15℃; for 0.33 h;
• 产率：96% 路线3：
• 步骤：将正丁基锂滴加到二异丙胺的四氢呋喃溶液中，搅拌后冷却，加入1-溴-3-氟苯的四氢呋喃溶液，保持低温，再滴加N-甲基-N-苯基甲酰胺的四氢呋喃溶液，反应后用盐酸淬灭，分离有机层并处理得到产物。
• 条件：Stage #1: With hydrogenchloride; n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexanes at -78 - -70℃; for 2.50 h; Stage #2: at -78 - -70℃; for 2 h;
• 产率：100%（注：原文收率为105%，可能存在误差）