Boc-β-氯-L-丙氨酸主要用于医药中间体合成，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药
路线1：催化加氢脱苄基
- 步骤: 将tBoc-β-氯-L-丙氨酸苄基酯13（1.57g，5.0mmol）溶解在甲醇（50mL）中，加入10%钯炭（0.16g）的乙酸乙酯（20mL）溶液，在1.5巴压力下搅拌过夜；过滤除去催化剂，用甲醇洗涤；减压除去甲醇后，柱色谱（95%二氯甲烷，5%甲醇）纯化得到产物15（0.99g，4.4mmol，88%）。
- 条件: 钯10%/活性炭；氢气；甲醇和乙酸乙酯混合溶剂；1.5巴压力；过夜搅拌。
- 收率: 88%
- 参考文献: Patent: US2017/158720, 2017, A1, Paragraph 0120-0121
路线2：叔丁氧羰基化反应
- 步骤: 向3-氯-L-丙氨酸（1.0g，6.25mmol）和三乙胺（1.3mL）的50% 1,4-二恶烷水溶液中，加入2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-苯基乙腈（1.69g，6.90mmol），室温搅拌2小时；反应液倒入20mL水，乙酸乙酯萃取两次；合并有机层，水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，蒸发溶剂；重结晶（乙酸乙酯-正己烷）得到产物（0.58g，35.6%）。
- 条件: 三乙胺；50% 1,4-二恶烷水溶液；室温；2小时。
- 收率: 35.6%
- 参考文献: Patent: US4888427, 1989, A
