化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

10397-15-6 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/10397-15-6 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺

10397-15-6 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺

中文名称: 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺
英文名称: 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS号
分子式: C₅H₅Cl₂N₃
分子量: 178.02
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺
英文名: 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS号: 10397-15-6
分子式: C5H5Cl2N3
分子量: 178.02
中文别名: 2-甲氨基-4,6-二氯嘧啶; 4,6-二氯-2-甲氨基嘧啶; 4,6-二氯-N-甲基-2-嘧啶胺

英文别名

4,6-dichloro-N-MethylpyriMidin-2-aMine; 2-PyriMidinaMine,4,6-dichloro-N-Methyl-; 4,6-DICHLORO-N-METHYL-PYRIMIDINE-2-AMINE

物化属性

Log S (ESOL): -2.86
LogP: 1.89810
Num. H-bond acceptors: 2.0
Num. H-bond donors: 1.0
PSA: 37.81 Å²
XLogP3: 2.44
储存条件: 2-8°C，避光，保存于惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.492 g/cm³
折射率: 1.619
沸点: 295.7 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.246 mg/ml ; 0.00138 mol/l
熔点: 164 °C
蒸汽压: 0.0015 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 0.45±0.25 (Predicted)
闪点: 132.7 °C

安全信息

安全说明

干冰运输相关信息：危险性质为非危险化学品。海关编码:2933599590。

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

路线1：

原料：2,4,6-三氯嘧啶（0.50g，2.7mmol）、甲胺（2M THF溶液，3.0mL，6.0mmol）
步骤：将2,4,6-三氯嘧啶溶于THF（3mL）中，逐滴加入甲胺的THF溶液；将反应混合物缓慢升温至室温并持续搅拌30分钟，通过LCMS监测确认目标产物形成
淬灭与分离：反应完成后，用10mL水淬灭，EtOAc（2×10mL）萃取；合并有机相，盐水（10mL）洗涤，无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩
纯化：柱色谱法（洗脱梯度：0-30% EtOAc的己烷溶液）
收率：4,6-二氯-N-甲基-2-嘧啶胺150mg（0.85mmol，收率31%）
参考文献：[1] Nucleosides and Nucleotides, 1994, vol.13, #8, p.1769-1777；[2] Patent: WO2008/105968, 2008, A1；[3] Journal fuer Praktische Chemie, 1927, vol.<2>115, p.293；[5] Patent: WO2010/22121, 2010, A1

10397-15-6 4,6-二氯-N-甲基嘧啶-2-胺 - 化工 AI 网