78839-75-5 N-(叔丁氧羰基)-2-溴苯胺

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

作为有机合成中间体，用于医药、农药等领域的相关化合物制备。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 向2-溴苯胺（3.43g，20mmol）的THF（40mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（10.90g，50mmol），回流搅拌72小时；反应完成后加入乙醚（50mL）稀释，有机层用饱和盐水（50mL×3）洗涤，无水MgSO₄干燥，蒸发溶剂后经硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯=20/1）纯化，得产物4.73g。
• 条件: 回流（Reflux），反应时间72小时。
• 收率: 87%。
• 参考文献: [1] Organic Letters, 2009, 11(22), 5130-5133；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, 12(8), 1867-1880；[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(14), 5658-5661；[4] Heterocycles, 1996, 43(12), 2741-2746；[5] Tetrahedron Letters, 2007, 48(47), 8318-8322；[6] Tetrahedron, 2016, 72(31), 4626-4636；[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, 57(37), 12131-12135；[8] Angew. Chem., 2018, 130, 12307-12311,5；[9] Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(23), 7836-7846；[10] European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, 2018(16), 1766-1774；[11] Patent: WO2013/26455, 2013, A1；[12] Chemistry - An Asian Journal, 2010, 5(11), 2336-2340；[13] Dyes and Pigments, 2018, 159, 419-428；[14] Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(4), 1673-1678；[15] Tetrahedron, 1983, 39(22), 3767-3776；[16] Journal of the American Chemical Society, 1994, 116(26), 11723-11736；[17] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, 5(14), 2214-2218；[18] Patent: US2002/45747, 2002, A1；[19] Patent: US6506782, 2003, B1；[20] Patent: US6509331, 2003, B1；[21] Patent: US6528505, 2003, B1；[22] Journal of Organic Chemistry, 2007, 72(25), 9557-9571；[23] Patent: US6958330, 2005, B1；[24] Journal of Organic Chemistry, 2015, 80(2), 957-964。 路线2：
• 步骤: 向2-溴苯胺（3.43g，20mmol）的THF（40mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（10.90g，50mmol），回流搅拌3天；反应完成后加入乙醚（50mL）稀释，有机相用饱和氯化钠溶液（50mL×3）洗涤，无水MgSO₄干燥，减压浓缩后经硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯=20:1）纯化，得产物4.73g。
• 条件: 回流，反应时间3天。
• 收率: 87%。
• 参考文献: [1] Organic Letters, 2009, 11(22), 5130-5133；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, 12(8), 1867-1880；[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(14), 5658-5661；[4] Heterocycles, 1996, 43(12), 2741-2746；[5] Tetrahedron Letters, 2007, 48(47), 8318-8322。