2488-15-5 Boc-L-蛋氨酸

WGK Germany:3；F:9-23；海关编码:2930 90 98；存储类别:11 - 可燃固体

用于生化试剂，多肽合成；作为氨基酸保护单体，用于多肽合成。

医药; 生化试剂; 多肽合成

路线1：

• 步骤: 将7.2 g L-蛋氨酸溶于50 mL水和50 mL乙腈的混合溶剂中；加入2 g氢氧化钠（0.05 mol）；冷却至0℃后缓慢加入10.9 g二碳酸二叔丁酯（0.05 mol）；升温至室温（24-25℃）搅拌反应12小时；旋转蒸发除去乙腈；向残余水相中加适量碳酸钾调节pH至12，用50 mL二氯甲烷萃取水相两次并弃去有机相；向水相中滴加1 N盐酸调节pH至6，再次用50 mL二氯甲烷萃取水相两次并合并有机相；用50 mL饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粘稠状Boc-L-蛋氨酸（11.4 g）。
• 条件: 反应温度0℃（加料时），室温（24-25℃）搅拌12小时；萃取溶剂为二氯甲烷，洗涤溶剂为饱和氯化钠溶液；干燥剂为无水硫酸钠；浓缩方式为减压浓缩。
• 收率: 95%。
• 表征数据: 1H NMR（500 MHz, CDCl3）δ 11.62（br, 1H）, 6.91（br, 1H）, 4.40（m, 1H）, 2.52（t, J = 4.8 Hz, 2H）, 2.05（s, 3H）, 1.92-2.15（m, 2H）, 1.42（s, 9H）；质谱（MS）显示分子离子峰（M + 1）为250。
• 参考文献: [1] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, vol. 61, # 3；[2] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 14, p. 2121 - 2124；[4] Organic Syntheses, 1985, vol. 63, p. 160 - 160；[5] Tetrahedron Letters, 2018, p. 4267 - 4271