172015-79-1 ((1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)环戊-2-烯-1-基)甲醇盐酸盐

中文名称: ((1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)环戊-2-烯-1-基)甲醇盐酸盐
英文名称: ((1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride
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名称和标识

中文名: ((1S,4R)-4-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)环戊-2-烯-1-基)甲醇盐酸盐
英文名: ((1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride
CAS号: 172015-79-1
分子式: C11H13Cl2N5O
分子量: 302.16
中文别名: 阿巴卡韦相关物质C标准品
英文别名: (1S-cis)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol Monohydrochloride; (1S-cis)-4-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol hydrochloride; ZLD0252; T56 BN DN FN HNJ GZ IG D- CL5UTJ E1Q &&(1S,4R)- Form; V2106; 6-Chloro-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-9H-purin-2-aminium chloride; 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-, (1S,4R)-, hydrochloride (1:1); (1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol hydrochloride; ((1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol hydrochloride; 9H-Purin-2-aminium, 6-chloro-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-, chloride (1:1); [(1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol hydrochloride; (1S,4R)-4-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol, hydrochloride (1:1); Abacavir Impurity 8; (1S,4R)-4-[2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol hydrochloride

安全说明

运输信息详情见实物牌贴运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2933599550

用途与制备

医药分析标准。

医药

路线1：

原料：N-[2-氨基-4-氯-6-[[(1R,4S)-4-(羟甲基)-2-环戊烯-1-基]氨基]-5-嘧啶基]甲酰胺（0.1762mol）、三氯甲基硅酸酯（7V）
步骤：将物料冷却至0-5℃，加入盐酸（0.7V），0-5℃保持60分钟，升温至室温搅拌16-18小时，过滤后甲醇纯化。
条件：With hydrogenchloride; orthoformic acid triethyl ester In water at 0 - 10℃; for 1 h
产率：76%，HPLC纯度：98.69%
参考文献：[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2000, vol. 19, #1-2, p.297-327；[2] Patent: US2017/233329, 2017, A1；[3] Patent: CN107641122, 2018, A

路线2：

原料：[1R,4S]-顺式-[4-(羟甲基)-2-环戊烯-1-基]氨基甲酸叔丁酯（100g）、N-(2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶基)甲酰胺（97g）、浓盐酸（48ml）、三乙胺（170ml）、碳酸钾（169g）
步骤：将原料悬浮液用浓盐酸处理，加热至沸腾回流2.5小时，冷却后加三乙胺和N-(2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶基)甲酰胺，回流17小时，冷却后加碳酸钾，搅拌后过滤，用工业甲基化酒精洗涤，减压浓缩后重结晶。
条件：With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; industrial methylated spirit; water at 0 - 25℃
产率：82%
参考文献：[1] Patent: US6646125, 2003, B1；[2] Patent: US2017/233329, 2017, A1；[3] Patent: CN107641122, 2018, A

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