用于医药中间体合成，具体用途未明确说明，主要作为合成原料。
医药
路线1：
- 步骤: 1. 将羰基二咪唑（10.2 g，63.1 mmol）加入至2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸（10 g，57.1 mmol）的四氢呋喃（100 mL）悬浮液中，室温搅拌反应2小时；2. 向反应体系中依次加入氯化镁（5.4 g，57.1 mmol）和丙二酸单乙酯钾盐（9.7 g，57.1 mmol），并于60℃下继续搅拌1小时；3. 反应完成后，过滤除去不溶物，滤液用乙酸乙酯（200 mL）稀释，依次以1N盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液及饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩；4. 所得残余物通过硅胶柱色谱纯化[洗脱剂：正己烷-乙酸乙酯（2:1）]，得到目标产物。
- 收率: 85%（11.9 g，48.5 mmol）
- 条件: 室温（20-30℃）搅拌2小时；60℃搅拌1小时；洗脱剂为正己烷-乙酸乙酯（2:1）
- 参考文献: [1] Organic Letters, 2005, vol. 7, #2, p.215-218；[3] Patent: WO2016/118565, 2016, A1；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol.51, #3, p.487-501
