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114525-81-4 (r)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
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114525-81-4 (r)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
114525-81-4 (r)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
中文名称
(r)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
英文名称
(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
CAS号
114525-81-4
分子式
C
10
H
17
NO
4
S
分子量
247.31
更新日期
2026-03-30
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(r)-4-叔丁氧羰基硫代吗啉-3-甲酸
英文名
(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
CAS号
114525-81-4
分子式
C10H17NO4S
分子量
247.31
中文别名
(R)-4-(叔丁氧基羰基)硫代吗啉-3-羧酸
英文别名
(3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiomorpholine-3-carboxylic acid
物化属性
外观与性状
白色至灰白色固体
储存条件/存储条件
室温,避光,保存于惰性气体中
密度
1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
398.6°C at 760 mmHg
精确质量
247.08800
酸度系数(pKa)
3.53±0.20(Predicted)
闪点
194.8°C
LogP
1.36140
PSA
92.14000
外观性质
白色至灰白色固体
安全信息
安全说明
运输信息:冰袋运输。危险描述:非危险化学品,海关编码29334900。
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
合成路线 1(1. 合成:114525-81-4)
步骤
: 向1000mL圆底烧瓶中加入2R-硫代吗啉羧酸盐酸盐(10.0g,0.054mol),二碳酸二叔丁酯(13.0g,0.060mol),碳酸氢钠(45.0g,0.536mol)和甲醇(500μl)。加入mL),并在室温下搅拌24小时。此后,将反应产物进行真空蒸馏以除去甲醇,用水溶解,用乙醚洗涤3次,用饱和硫酸氢钾调节至pH = 2,并用二氯甲烷萃取3次。合并萃取物,用饱和盐水洗涤3次,浓缩,并通过硅胶柱(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯/乙酸)分离,得到8.63g白色产物,产率64.6%。
条件
: With sodium hydrogencarbonate In methanol at 20℃; for 24 h;
产率
: 64.6%
参考文献
: [1] Patent: EP2805947, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0076-0077 [2] Patent: US5679674, 1997, A
合成路线 2(2. 合成:114525-81-4)
步骤
: 向1000 mL圆底烧瓶中加入(3R)-硫代吗啉-3-甲酸盐酸盐(10.0 g,0.054 mol)、二碳酸二叔丁酯(13.0 g,0.060 mol)、碳酸氢钠(45.0 g,0.536 mol)和甲醇(500 mL)。将混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去甲醇。残余物用水溶解,用乙醚洗涤3次。随后,用饱和硫酸氢钾溶液调节水相pH至2,并用二氯甲烷萃取3次。合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤3次,经无水硫酸钠干燥后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯/乙酸),得到8.63 g白色固体产物。
条件
: With sodium hydrogencarbonate In methanol at 20℃; for 24 h;
产率
: 64.6%
参考文献
: [1] Patent: US2015/126500, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0129; 0130