452-81-3 2-氟-4-甲基苯酚

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2922（或2922），危险等级8，包装类别Ⅲ，海关编码2908990000，存储类别11 - 可燃固体，WGK Germany 3；具有眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）、特异性靶器官毒性 - 一次接触（类别3）的危险性，属于刺激性物质。

2-氟-4-甲基苯酚主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 步骤：将203mg（1.0mmol）2-（2-氟-4-甲基-苯氧基）吡啶的溶液溶解在30mL甲苯中，在氩气下加入200μL（1.75mmol）三氟甲磺酸甲酯，混合物在100℃下搅拌2小时；反应溶液冷却至室温，减压除去甲苯，向残余物中加入18mL新制备的乙醇钠溶液（0.69g（30.0mmol）金属钠溶于18mL无水乙醇），在氮气氛下加热回流，搅拌反应1小时；蒸馏出溶剂后加入30mL水，用乙酸乙酯（20ml×3）萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱色谱（洗脱液：石油醚与乙酸乙酯体积比20:1）收集含产物的洗脱液，蒸发溶剂得103.3mg产物。
• 条件：Stage #1: 100℃，2小时，氩气氛围；Stage #2: 回流，1小时，氮气氛。
• 收率：82%。
• 参考文献：[1] Patent: CN104844399, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0059; 0060; 0063。

路线2：

• 步骤：向底物4（1mmol）在10mL乙腈或甲醇中的溶液中加入1.1mmol Selectfluor，将反应混合物在80℃下搅拌1小时；减压蒸馏除去溶剂，将粗反应混合物溶于50mL CH₂Cl₂中，滤出不溶产物，滤液用水（30mL）洗涤，有机层用Na₂SO₄干燥，蒸发溶剂，通过1H和19F NMR光谱分析，以八氟萘为内标通过19F NMR确定收率。
• 条件：80℃，1小时，乙腈溶剂。
• 收率：31.7%。
• 参考文献：[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1981, vol. 17, p. 159 - 172；[2] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, #17, p. 2469 - 2474；[3] Journal of Fluorine Chemistry, 1981, vol. 17, p. 159 - 172；[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2013, vol. 156, p. 276 - 282；[5] Tetrahedron, 2006, vol. 62, #18, p. 4474 - 4481。