19152-36-4 2'-羟基-3,4-二甲氧基查耳酮

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码：2914409000。

主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或目标化合物参与相关化学反应。

化学合成

路线1：

• 步骤：将2'-羟基苯乙酮（10mmol）溶于无水THF（25mL），氮气保护下分批加入NaH（25mmol，1g 60%矿物油分散体），搅拌至H₂释放停止；15分钟内滴加相应苯甲醛（10mmol）的无水THF（25mL）溶液，室温搅拌16小时；反应液倒入冰水（100mL），25%HCl酸化，乙酸乙酯萃取，有机层经水、盐水洗涤，无水MgSO₄干燥，40℃真空浓缩至原体积1/3，0℃冷却12小时过滤得结晶产物，母液经溶剂去除和柱色谱纯化可回收额外产品。
• 条件：反应在氮气氛围、室温（20℃）下进行，总反应时间约16.25小时；后处理包括酸化、萃取、洗涤、干燥、浓缩、冷却结晶及柱色谱纯化。
• 收率：88%。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, #10, p.3060-3073；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #17, p.4241-4245；[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol.48, #9, p.1311-1314；[4] Biocatalysis and Biotransformation, 2013, vol.31, #4, p.160-167；[5] Chemische Berichte, 1905, vol.38, p.2178；[6] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol.2, p.175；[7] Acta Phytochimica, 1928, vol.4, p.47；[8] Chem. Zentralbl., 1927, vol.98, #II, p.1149；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol.19, #1, p.255-258；[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol.44, #12, p.4896-4903；[11] Journal of Coordination Chemistry, 2010, vol.63, #2, p.296-306；[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.54, p.952-958；[13] Tetrahedron Letters, 2012, vol.53, #47, p.6321-6325,5；[14] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol.21, #11, p.3598-3606；[15] Journal of the Serbian Chemical Society, 2013, vol.78, #7, p.909-916；[16] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol.52, #32, p.8454-8458；[17] Angew. Chem., 2013, vol.125, #32, p.8612-8616,5；[18] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol.25, #14, p.7828-7830；[19] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol.52, #11, p.1455-1461；[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.24, #23, p.5497-5501；[21] Bioorganic Chemistry, 2015, vol.58, p.72-80；[22] Bioorganic Chemistry, 2014, vol.58, p.72-80；[23] Synthetic Communications, 2015, vol.45, #3, p.363-375；[24] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol.25, #10, p.2133-2142；[25] RSC Advances, 2016, vol.6, #82, p.79166-79179；[26] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol.13, #10, p.1019-1024；[27] Journal of Chemical Research, 2017, vol.41, #1, p.36-41；[28] Chinese Chemical Letters, 2017, vol.28, #7, p.1528-1532；[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol.27, #23, p.5284-5290；[30] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol.57, #2, p.456-460；[31] Angew. Chem., 2018, vol.130, #2, p.465-469,5；[32] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.157, p.978-993。