1504-58-1 3-苯基-2-丙炔-1-醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3；危险等级:IRRITANT；海关编码:29062990；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3（chemicalbook）；WGK Germany:3；危险性描述:H315; H319; H335；危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338；危险标志:GHS07；信号词:Warning（molbase）

作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

有机合成；医药

路线1：偶联反应制备

• 步骤: 将碘苯溶于四氢呋喃，冰浴下加入三乙胺、双(三苯膦)二氯化钯(II)及碘化铜(I)，搅拌30分钟；滴加丙炔醇的四氢呋喃溶液，升温至室温搅拌30分钟，通过短柱硅胶终止反应；产物经饱和氯化钠水溶液洗涤、硫酸钠干燥、浓缩后，用硅胶柱色谱分离得到目标产物。
• 条件: 冰浴；四氢呋喃溶剂；双(三苯膦)二氯化钯(II)、碘化铜(I)为催化剂；己烷-乙酸乙酯(0-20-100%阶梯梯度)为洗脱液；收率88%。
• 原料用量: 碘苯8.0g(39.2mmol)，丙炔醇2.20g(39.2mmol)，三乙胺7.93g(78.4mmol)，双(三苯膦)二氯化钯(II)566mg(0.784mmol)，碘化铜(I)519mg(2.74mmol)，四氢呋喃60mL，硅胶64-210μm(短柱1.5cm×25cm，色谱柱289g 2.1cm×40cm)。