13078-21-2 2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯

危险性质：非危险化学品

2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：13078-21-2）

产率：66% 合成条件：With potassium carbonate In acetonitrile 实验步骤：£rytftro-1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）-1,3-丙二醇（2g）:( 0178）（0179）2g（0180）方案8. i-zro-1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）-1,3-丙二醇（2g）。 根据文献方法制备该化合物。 （Buendia，J .;（0181）Mottweiler，J .; Bolm，C.Chem.Eur.J。2011,17,13877。）光谱数据与文献中报道的一致。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.07（ddd，J = 8.2Hz，7.2,1.6,1.6Hz，1H），7.02-6.84（M，5H），6.82（D，J = 8.2Hz，1H）， 4.98（bt，J = 4.8 Hz，1 H），4.16（ddd，J = 6.0,4.8,3.5 Hz，1 H），3.95-3.90（m，1H），3.87（s，3H），3.86（s， 6H），3.66（ddd，J = 12.0,7.2,3.5Hz，1H），2.87ppm（bs，1H）。 HRMS（EI）C18H2206Na [M + Na] +计算值357.1314，实测值357.1311。 参考文献：

• [1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 19, p. 5166 - 5169 [2] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 49, p. 13877 - 13882 [3] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 19, p. 4538 - 4543 [4] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 19, p. 6549 - 6562 [5] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 17, p. 6415 - 6418 [6] Patent: WO2015/138563, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 24 [7] Patent: US2002/128290, 2002, A1 [8] Patent: US6514996, 2003, B2 [9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 23, p. 10049 - 10060 [10] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 17, p. 6415 - 6418 [11] Patent: US2014/235838, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0068