133242-30-5 兰地洛尔

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学。

医药

反合成分析 兰地洛尔含有长链结构，并含有酯基、酰胺、醚和β-胺基醇等比较容易切断的基团。因此，可以分步将这些策略键切断，得到简单的起始原料。首先，将β-胺基醇切断得到胺2和环氧化物3。其次，将环氧化物3中的醚键切断得到S-环氧溴丙烷4和酚5。最后，将酚5中的酯键切断得到酸7和氯代缩酮6。兰地洛尔分子中两个手性都可以通过手性源方法构建。 图1为兰地洛尔反合成路线 合成路线 以3-(4-羟基苯基)丙酸7和氯代缩酮6为起始原料进行酯化，所得酯的酚羟基与S-环氧溴丙烷成醚3。最后，用胺2对环氧基进行亲核进攻，以43%收率得到兰地洛尔1。 图1为兰地洛尔合成路线