作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与生产。
医药
合成路线 1（1. 合成：22246-16-8）
产率：90%
合成条件：With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 0.25 h;
实验步骤：步骤3 6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮：在0℃下，向3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（7.2g，46.5mmol）的H 2 SO 4（150mL）溶液中加入 在搅拌下逐滴加入水（35ml）。 在搅拌下向反应溶液中逐滴加入HNO 3（3.5mL），同时冷却至0℃的温度。将所得溶液在0℃下搅拌15分钟。然后通过添加350mL H 2 O淬灭反应混合物。 /冰。 将所得溶液从EtOAc（5.x.250mL）中萃取。 减压浓缩合并的有机层，得到所需产物，8.2g（90％），为黄色固体。
参考文献：
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