1552-17-6 2-硝基-5-苯氧基苯胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1552-17-6）

产率：96% 合成条件：With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Sonication 实验步骤：一般程序：i。 将化合物2a，b（6mmol），4a-d（6mmol）和K 2 CO 3（9mmol或18mmol，5c）在DMSO（25mL）中的混合物搅拌5小时（对于5a），4小时（ 对于5b和5d），4.35小时（对于5c）和在80℃下8小时（对于5f）。 冷却后，将混合物倒入水中，过滤，干燥，并从醇中重结晶。II。 将化合物2a-c（6mmol），4a-e（6mmol）或1（3mmol）和K 2 CO 3（9mmol或18mmol，5c）在DMSO（25mL）中的混合物在80℃下进行超声辐射。 ℃1小时（3a，b，5a-d），6小时（5e）和2小时（3c，5f）。 冷却后，将混合物倒入水中，过滤，干燥，并从醇中重结晶。 参考文献：

• [1] Russian Chemical Bulletin, 2015, vol. 64, # 8, p. 1971 - 1974 [2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2015, # 8, p. 1971 - 1974,4 [3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 3, p. 745 - 748 [4] Patent: US5162318, 1992, A [5] Patent: US4034107, 1977, A [6] Patent: WO2004/18419, 2004, A2. Location in patent: Page 264 [7] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 345 - 348