主要用于医药领域，具体用途未在提供数据中详细说明，推测为药物研发中的中间体或活性成分。
医药
合成路线 1（1. 合成：6342-80-9）
产率：44%
合成条件：at 20℃; for 72 h;
实验步骤：将羧酸9（4.99g，23.7mmol）与Eaton试剂（47.5mL，3g / mmol羧酸9）混合并在室温下搅拌72小时。 然后将混合物倒在冰上，中和，并用EtOAc（3×75mL）萃取。 将有机层用硫酸钠干燥，浓缩并通过快速色谱法纯化，使用预先包装的100g硅胶柱[溶剂A：EtOAc; 溶剂B：己烷; 梯度：7％A / 93％B（1个CV），7％A / 93％B→60％A / 40％B（10个CV），60％A / 40％B（2个CV）; 流速：40 mL / min; 在254nm和280nm下监测，得到酮11（2.01g，10.5mmol，44％），为黄色固体。 1H NMR（CDCl3,600MHz）δ7.06（1H，d，J = 8.4Hz），6.62（1H，d，J = 8.4Hz），3.61（3H，s），3.57（3H，s），2.70（2H） ，t，J = 5.4Hz），2.25（2H，t，J = 5.4Hz）。 13C NMR（CDCl3,150MHz）δ204.6,157.1,147.4,145.0,130.7,119.4,112.0,59.8,55.8,36.0,22.1。
参考文献：
- [1] Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, # 21, p. 2678 - 2686 [2] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 13, p. 2029 - 2036 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 9, p. 3331 - 3347 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 8, p. 1303 - 1308 [5] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 12, p. 2130 - 2135 [6] MedChemComm, 2016, vol. 7, # 12, p. 2418 - 2427 [7] Patent: US2018/2355, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0085 [8] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 6, p. 1896 - 1907 [9] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2384 [10] Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 280 [11] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1386,1388 [12] Patent: US4505932, 1985, A [13] Patent: EP863136, 1998, A1
