131109-75-6 1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：131109-75-6）

产率：58 g 合成条件：Stage #1: for 2 h; Cooling with ice Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 0.50 h; Cooling with ice 实验步骤：在54g 3-氯吡啶-2-甲腈和300mL THF的混合物中，在冰冷却下滴加500g 1M甲基溴化镁THF溶液。 在冰冷却下将反应混合物搅拌2小时。 在冰冷却下将所得反应混合物加入2N盐酸中，并将混合物搅拌30分钟。 向混合物中加入1N氢氧化钠水溶液，将混合物调节至pH8，然后用乙酸乙酯萃取。 用饱和盐水洗涤有机层后，用无水硫酸钠干燥有机层。 减压浓缩有机层，得到58g中间体（12-1） 参考文献：

• [1] Patent: JP2017/36339, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0178 [2] Patent: US2017/295787, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0639 [3] Patent: US2017/305896, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0621