3082-62-0 (S)-1-(2-萘基)乙胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药

1201-74-7 98-88-4 114459-78-8 3976-23-6 3082-62-0 1201-74-7 通用方法：在存在或不存在TIPS-β-CD的条件下，以外消旋1-(萘-2-基)乙胺（1）、(S)-(-)-1-(2-萘基)乙胺（2）和1-(萘-2-基)乙胺（3）为底物，苯甲酰氯（4a-j）作为酰化试剂，三乙胺作为碱，在环己烷中进行N-酰化反应。首先，将外消旋的1、2和3（6.0×10^-4 mmol）与6-O-甲硅烷基化的β-CD在环己烷（600 μL）中混合，搅拌1小时以达到络合平衡。随后，在10℃下加入6-O-甲硅烷基化的β-CD、三乙胺（6.0×10^-4 mmol）和酰氯4a-j。反应混合物在10℃下继续搅拌6小时。反应完成后，通过高效液相色谱（HPLC）使用Diacel Chiralcel OD-H手性柱（250 mm×4.6 mm内径），以己烷/2-丙醇（80:20或95:5）为洗脱液，流速为0.5或1.5 mL/min，UV检测器（254 nm）对产物进行分析。在不存在和存在TIPS-β-CD（3.0×10^-3 mmol）的条件下，1、2和3与酰氯4a-j（3.3×10^-4 mmol）在环己烷（600 μL）中，包括三乙胺（6.0×10^-4 mmol）的N-酰化反应产物的HPLC图谱分别展示在图1、图2以及S18-26中。 参考文献： [1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 197 - 203