3073-87-8 1,4-双(4-甲基-5-苯基恶唑-2-基)苯

WGK Germany:3 TSCA:TSCA listed 海关编码:2934999090

• 1，4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯可用作医药合成中间体。
• 制备 在N2中向螺旋盖管中加入5-（三嗪基氧基）恶唑3aa（100mg，0.318mmol），4-乙氧基羰基苯硼酸（4b，246mg，1.27mmol），NiCl2（dppf）（10.9mg，0.0159mmol），K3PO4（473mg，2.23），LiCl（40.4mg，0.954mmol），DPPF（8.8mg，0.0159mmol）和甲苯（2.3mL）。混合物后在110℃下搅拌6小时，将反应混合物冷却至室温。稀释反应混合物，将CH2Cl2（10mL）过滤通过短硅藻土垫，并将滤液减压浓缩。该通过快速柱色谱法（EtOAc：己烷=10：90）纯化残余物，得到1，4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯5aab（62.5mg，64％），为白色固体。

医药

路线1：

• 步骤: 在N₂氛围下，向螺旋盖管中依次加入5-（三嗪基氧基）恶唑3aa（100mg，0.318mmol）、4-乙氧基羰基苯硼酸（4b，246mg，1.27mmol）、NiCl₂（dppf）（10.9mg，0.0159mmol）、K₃PO₄（473mg，2.23mmol）、LiCl（40.4mg，0.954mmol）、DPPF（8.8mg，0.0159mmol）和甲苯（2.3mL）；混合物在110℃下搅拌6小时；反应结束后冷却至室温，稀释反应混合物，用CH₂Cl₂（10mL）过滤通过短硅藻土垫，滤液减压浓缩；通过快速柱色谱法（EtOAc：己烷=10：90）纯化残余物，得到目标产物1，4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯5aab（62.5mg，64%），为白色固体。