化学合成。
有机合成; 医药中间体
合成路线 1（1. 合成：2536-35-8）
产率：88%
合成条件：With sodium hydroxide; sulfuric acid; nitrogen; hydrogen bromide In acetic acid
实验步骤：16-溴十六烷酸2的合成向装有机械搅拌器，回流冷凝器和氮气入口的2升三颈圆底烧瓶中加入177g（0.63摩尔）16-羟基十六烷酸1.向该容器中加入1000mL（5摩尔）30％溴化氢的乙酸溶液和310mL浓硫酸。该系统配备有顺序捕集器，其包含氢氧化钠颗粒捕集器，25％氢氧化钠水溶液捕集器和饱和碳酸钠捕集器。将反应物在室温下搅拌过夜，然后将其加热回流6小时。冷却反应混合物，倒入冰水中，真空过滤沉淀的固体。在高真空下干燥后，得到196g的16-溴十六烷酸。产率：88％纯度：> 95％熔点：67°-69℃.DSC = 69.0℃（急）IR（nujol mull）：1700（s），650（s）1 H NMR（200MHz，CD2 CL2） ）：δ3.4（t，J = 8 Hz，2H），2.3（t，J = 8 Hz，2H），1.8（m，2H），1.6（m，2H），1.2（br.s，22H）
参考文献：
- [1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 10, p. 2011 - 2014 [2] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 51, p. 9975 - 9984 [3] Patent: US5502226, 1996, A [4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1183 - 1190 [5] Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 478 [6] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 14, p. 2677 - 2680 [7] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 9, p. 1533 - 1534 [8] Patent: US4205085, 1980, A [9] Patent: WO2017/81122, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 23 [10] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 51, p. 6836 - 6839 [11] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 62, p. 35855 - 35862
