13807-91-5 1-苄氧基-2-丙醇
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率：90% 合成条件：Stage #1: With potassium tert -butylate In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: at 0℃; for 24 h; 实验步骤：在0℃下，将11g苯甲醇（0.1mol）和11.4g叔丁醇钾（第一催化剂，0.1mol）加入到150mL无水THF中，并搅拌30分钟。获得第一混合物。 将环在0°下滴入第一混合物中。使环氧丙烷进行开环反应并搅拌24小时，其中苄醇，环氧丙烷与第一催化剂的摩尔比为1：1：1。 用30wt％的稀乙酸水溶液将上述开环反应体系的pH调节至7.将THF旋转干燥后，加入300mL乙酸乙酯进行萃取。将有机相用100次洗涤3次。 然后用25g无水硫酸钠干燥3小时，过滤干燥剂后，将有机相干燥至乙酸乙酯：正庚烷= 1：5柱色谱，得到13.8g无色油状物（ 开环产物），产率为90％（重量）。 参考文献：
产率：41% 合成条件：With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 2 h; 实验步骤：将1,2-丙二醇（5g，65.7mmol）和NaH（3.29g，82.0mmol）溶于N，N-二甲基甲酰胺（70ml）中。在0℃下加入苄基溴（7.82ml，65.7mmol）。 ，然后搅拌2小时。 反应完成后，用水和乙酸乙酯萃取。 用无水硫酸钠干燥有机层，过滤并浓缩。 纯化残留柱色谱。 产生标题化合物（4.45g，41％）。 参考文献：