13807-91-5 1-苄氧基-2-丙醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：13807-91-5）

产率：90% 合成条件：Stage #1: With potassium tert -butylate In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: at 0℃; for 24 h; 实验步骤：在0℃下，将11g苯甲醇（0.1mol）和11.4g叔丁醇钾（第一催化剂，0.1mol）加入到150mL无水THF中，并搅拌30分钟。获得第一混合物。 将环在0°下滴入第一混合物中。使环氧丙烷进行开环反应并搅拌24小时，其中苄醇，环氧丙烷与第一催化剂的摩尔比为1：1：1。 用30wt％的稀乙酸水溶液将上述开环反应体系的pH调节至7.将THF旋转干燥后，加入300mL乙酸乙酯进行萃取。将有机相用100次洗涤3次。 然后用25g无水硫酸钠干燥3小时，过滤干燥剂后，将有机相干燥至乙酸乙酯：正庚烷= 1：5柱色谱，得到13.8g无色油状物（ 开环产物），产率为90％（重量）。 参考文献：

• [1] Patent: CN108276355, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0110; 0111; 0112; 0113 [2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 16, p. 5360 - 5361 [3] Applied Catalysis A: General, 2011, vol. 408, # 1-2, p. 125 - 129

合成路线 2（2. 合成：13807-91-5）

产率：41% 合成条件：With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 2 h; 实验步骤：将1,2-丙二醇（5g，65.7mmol）和NaH（3.29g，82.0mmol）溶于N，N-二甲基甲酰胺（70ml）中。在0℃下加入苄基溴（7.82ml，65.7mmol）。 ，然后搅拌2小时。 反应完成后，用水和乙酸乙酯萃取。 用无水硫酸钠干燥有机层，过滤并浓缩。 纯化残留柱色谱。 产生标题化合物（4.45g，41％）。 参考文献：

• [1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 7, p. 2481 - 2486 [2] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 73, p. 46257 - 46262 [3] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 6, p. 950 - 953 [4] Carbohydrate Research, 2010, vol. 345, # 5, p. 559 - 564 [5] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 24, p. 11916 - 11925 [6] Patent: CN105452259, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0101; 0102; 0103; 0104 [7] Patent: US2016/168167, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0081-0083