作为医药中间体或相关化合物，用于医药研发等领域（具体用途基于其在医药化学中的常见应用场景推断）。
医药
合成路线 1（1. 合成：104863-65-2）
产率：89%
合成条件：With pyridine In dichloromethane at 0 - 20℃;
实验步骤：将0℃的吡啶（17mL，0.4mol）滴加到O，N-二甲基 - 羟胺盐酸盐（10g，0.1mol）和丙酰氯（10g，0.1mol）的无水二氯甲烷（250mL）溶液中。）。 将溶液在室温下搅拌24小时，用2×50ml的5％盐酸，100ml饱和NaHCO 3和100ml盐水洗涤，经MgSO 4干燥并减压浓缩，得到无色油状物（10g，89％）。。
参考文献：
- [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 4840 - 4860 [2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 9, p. 2250 - 2253 [3] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 21, p. 4562 - 4571 [4] Patent: WO2010/104488, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [5] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 15, p. 5828 - 5831 [6] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 1011 - 1021 [7] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 1, p. 73 - 77 [8] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 9, p. 2111 - 2122 [9] Patent: US2008/242694, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [10] Patent: US2003/166628, 2003, A1 [11] Patent: US6046213, 2000, A [12] Patent: EP987250, 2000, A1 [13] Patent: US6258827, 2001, B1 [14] Patent: US2008/90861, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20
