6358-08-3 2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

染料中间体; 化学合成

合成路线 1（1. 合成：6358-08-3）

产率：91% 合成条件：With hydrogenchloride In propan-1-ol; water at 0 - 30℃; for 4 h; Heating / reflux 实验步骤：在温和的氮气吹扫下，将根据实施例1b制备的30.6g（1摩尔）N-（5-氯-2-羟基-3-硝基苯基）乙酰胺悬浮在950ml水和100ml 2-丙醇的混合物中。 加入345毫升36％w / w盐酸，然后加入25毫升水。 将混合物在约30℃下加热至回流，同时剧烈搅拌并回流2小时。 在约1小时内将混合物冷却至0-5℃并在0-5℃下再搅拌1小时。滤出固体，用250ml水洗涤两次，并在50℃下干燥。 在温和的氮气流下100毫巴，直至干燥。 产量约为91％。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/194812, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6 [2] Patent: WO2005/16898, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 10; 11 [3] Patent: US2006/40932, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5 [4] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 10, p. 136