3-(4-氟苯基)戊二酸主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药; 农药
合成路线 1（EP1411052, 2004, Tetrahedron Asymmetry, 2001）
- 起始原料: 2-(4-氟苯基)-1,1,3-三甲氧基羰基丙烷（6.7g，21.5mmol）
- 步骤: 将氢氧化钠水溶液（3N，23mL，69mmol）加入到起始原料的甲醇（100mL）溶液中，室温搅拌12小时；减压浓缩后，冰浴下加入水（20mL）和浓盐酸（10mL），回流；乙酸乙酯萃取，有机相经水和饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压除溶剂，乙酸乙酯结晶并己烷洗脱
- 条件: 室温（20℃）搅拌12h；0℃下加盐酸，回流；
- 收率: 93%
- 参考文献: EP1411052 (2004, Page 53-54); Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol.12, #3, p.419-426
合成路线 2（WO2009/5647, 2009）
- 起始原料: 2-(4-氟苯基)-4-羟基-4-甲基-6-氧代环己烷-1,3-二甲酸二甲酯（50.00g，0.148mol）
- 步骤: 加入THF（400mL）和水（18mL），室温搅拌；加入NaOMe/MeOH溶液（200mL，25wt%），加热至61℃反应10h；冷却后加水（350mL）和MTBE（250mL），分离水层；水层加浓HCl至pH=3.24，MTBE萃取；合并有机层，干燥浓缩，CH₂Cl₂浆化过滤，真空干燥
- 条件: 20-61℃反应10h；加HCl后水相处理
- 收率: 84%
- 参考文献: WO2009/5647 (2009); 未提供具体页码
