化学合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：128495-46-5）
产率：85%
合成条件：With manganese(IV) oxide In dichloromethane for 16 h; Heating / reflux
实验步骤：将（4-氟-3-甲氧基苯基）甲醇（5.00g，0.03mol）和二氧化锰（33.4g，0.38MOL）在二氯甲烷（100ml）中在氮气氛下，在温和回流下搅拌16小时。 然后将冷却的反应混合物通过arbacel过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（4.18g，0.027MOL，85％）。 1H NMR（CDCl3,400MHZ）8：3.96（s，3H），7.23（d，1H），7.43（m，1H），7.50（d，1H）9.91（s，1H）。 熔点：61-63℃。 分析发现C，62.18; H，4.54％。 C8H7FO2要求C，62.34; H，4.58％。
参考文献：
- [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 9, p. 2408 - 2412 [2] Patent: WO2004/52372, 2004, A1. Location in patent: Page 72 [3] Patent: WO2008/87512, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43 [4] Patent: EP2862571, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0164; 0165 [5] Patent: US2015/166559, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0220; 0221 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, # 3, p. 677 - 694 [7] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S504-S506
