主要作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与合成。
医药
路线1：
- 原料：1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮（60g，0.36mol）、HMPA（300mL）、K₂CO₃（148g，1.07mol）、BnCl（86.3mL，0.75mol）
- 步骤：向1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮的HMPA溶液中加入K₂CO₃和BnCl，90℃搅拌3小时；过滤固体，滤液倒入冰水，调pH至2，过滤后CH₂Cl₂/MeOH重结晶得产物。
- 条件：90℃，3小时
- 收率：75%
- 参考文献：[1] Journal of Chemical Research - Part S, 1999, #2, p.148-149；[2] Indian Journal of Chemistry, Section B, 1987, vol.26, #1-12, p.488-490；[3] Synthesis, 2010, #16, p.2776-2786；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol.18, #8, p.2864-2871；[5] Biochemical Pharmacology, 2014, vol.92, #2, p.358-368；[6] Patent: US2003/229136, 2003, A1；[7] Patent: US2004/29914, 2004, A1；[8] Patent: US2004/110790, 2004, A1；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol.27, #6, p.1441-1445；[10] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol.24, #7, p.362-373；[11] Synthetic Communications, 1981, vol.11, #10, p.853-858；[12] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, vol.29, p.1,7；[13] Indian Journal of Chemistry, Section B, 1981, vol.20, #9, p.770-772；[14] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol.62, #3, p.826-832；[15] Heterocycles, 1996, vol.43, #2, p.277-285；[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol.11, #20, p.2763-2767；[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol.49, #13, p.3973-3981
路线2：
