1-甲基环丙烷酰胺主要用于医药和农药领域，具体应用场景未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 在1-L四颈烧瓶中加入77.7重量%的1-甲基环丙烷羧酸的甲苯溶液（185.66g溶液，含144.24g 1-甲基环丙烷羧酸，1.44mol）及42mL甲苯；2. 加热至45℃，1小时内滴加116mL亚硫酰氯（1.58mol，1.1当量）；3. 升温至80℃反应5小时至GC显示原料完全消耗；4. 在2-L三颈烧瓶中加入390mL 28%氢氧化铵溶液（5.76mol，4当量）并冰浴冷却；5. 将亚硫酰氯处理后的反应液转移至加料漏斗，用少量甲苯洗涤烧瓶后，1小时内加入冷却的氢氧化铵溶液，控制温度≤25℃；6. 加料后冷却至0-5℃，冰水浴放置1小时；7. 过滤收集沉淀，冰水洗涤，空气干燥得产物。
- 条件: 反应温度45℃（滴加）、80℃（保温）；溶剂为甲苯、水；原料摩尔比1:1.1（1-甲基环丙烷羧酸:亚硫酰氯）、1:4（1-甲基环丙烷羧酸:氢氧化铵）；反应时间1小时（滴加）、5小时（保温）、1小时（氨解）。
- 收率: 84%（119.4g产物）。
- 参考文献: [1] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 2719-2724；[2] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, #8, p. 1815-1820；[3] Patent: US2002/16493, 2002, A1；[4] Patent: US2012/22039, 2012, A1；[5] Patent: US2014/275080, 2014, A1；[6] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, #5, p. 2042-2046。
路线2：
- 步骤: 1. 在31mL乙腈中加入1.24g 1-甲基环丙基羧酸（12.39mmol）、3.09g EDC（16.10mmol）和2.466g HOBt（16.10mmol），室温搅拌2小时；2. 加入2.4mL ~15M氢氧化铵溶液（~36mmol），室温搅拌过夜；3. 用50%饱和NaHCO₃溶液处理，盐水洗涤后用EtOAc萃取3次；4. 合并有机相，Na₂SO₄干燥后浓缩得产物。
- 条件: 反应温度20℃；溶剂为乙腈；原料摩尔比1:1.3（1-甲基环丙基羧酸:EDC）、1:1.3（1-甲基环丙基羧酸:HOBt）、1:3（1-甲基环丙基羧酸:氢氧化铵）；反应时间2小时（活化）、过夜（氨解）。
- 收率: 1.35g（110%）。
