1H-吲唑-5-醇为醇类衍生物，可用作医药中间体。
医药
路线1：以5-甲氧基-1H-吲唑为起始原料合成1H-吲唑-5-醇
- 步骤：在0℃下，将三溴化硼的二氯甲烷溶液（18.5ml，18.5mmol）加入到5-甲氧基-1H-吲唑（1.24g，8.40mmol）的二氯甲烷（84ml）溶液中并在室温下搅拌持续10个小时；反应完成后，将反应液倒入冰水浴中，用乙酸乙酯萃取；合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤；有机层经无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏除去溶剂；所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：氯仿/甲醇=96/4，v/v），得到1H-吲唑-5-醇（877mg）。
- 条件：反应温度为0℃（滴加阶段）和室温（搅拌阶段），总反应时间10小时；使用溶剂为二氯甲烷；纯化方法为硅胶柱色谱（洗脱剂：氯仿/甲醇=96/4）。
- 收率：71%。
- 参考文献：[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 44
