90940-40-2 2-(4-氯苯基)环丙烷甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码2916399090，非危险化学品。

主要用于化学合成。

化学合成

路线1：酯类水解法

• 步骤：向1g NaOH（25mmol）在4cm³ EtOH/H₂O（85/15; v/v）中的冷却溶液中加入酯18-20（2.21mmol）在9cm³ EtOH中的溶液，室温搅拌5小时；减压除去溶剂，残余物溶于30cm³水，用2×15cm³ CH₂Cl₂洗涤水层，水层用浓HCl酸化，3×15cm³ CH₂Cl₂萃取，合并有机层，Na₂SO₄干燥，蒸发至干。
• 条件：氢氧化钠；乙醇-水（85/15 v/v）；20℃；5小时。
• 收率：75%。
• 参考文献：[1] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol.148, #12, p.2143-2153；[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p.304-312；[3] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol.245, p.2304；[4] 等（共7篇文献）。

路线2：离子液体催化法

• 步骤：将反式肉桂酸（0.3g，2mmol）和1.18g碘仿（3mmol）在干燥THF（5mL）中搅拌，加入1mL离子液体，50℃剧烈搅拌4小时；反应混合物倒入1M盐酸水溶液（10mL），室温搅拌60分钟，用3×10mL干燥THF萃取，水相储存用于催化剂再循环；合并有机相减压蒸发，残余物加33%氢氧化钠（5mL），浓盐酸酸化至pH=2，过滤沉淀物，沸水中重结晶并干燥。
• 条件：1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化物；CuCr₂O₄；四氢呋喃；20-50℃；4小时。
• 收率：81%（Chromat.）。
• 参考文献：[1] Organic Letters, 2007, vol.9, #14, p.2685-2688；[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol.42, #12, p.7963-7975。