72934-37-3 1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸

中文名称: 1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸
英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
CAS号
分子式: C₁₀H₉ClO₂
分子量: 196.63
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸
英文名: 1-(4-Chlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
CAS号: 72934-37-3
分子式: C10H9ClO2
分子量: 196.63
中文别名: 1-(4-氯苯基)-1-环丙甲酸
英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid; 1-(4-Chlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid; MFCD00001289; EINECS 277-105-5

物化属性

外观与性状: 粉末。
形态: 结晶粉末
颜色: 白色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
密度: 1.4±0.1 g/cm3
折射率: 1.620
比旋光度: 未确定
水溶解性: 可溶于：甲醇
沸点: 336.7±35.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.345 mg/ml ; 0.00176 mol/l
熔点: 152-155
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 远离氧化物。
精确质量: 196.029114
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 4.14±0.20(Predicted)
闪点: 157.4±25.9 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至类白色固体，对空气敏感。溶于甲醇。熔点 152-156℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.38
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.56
Fraction Csp3: 0.3
LogP: 2.14
LogP(Consensus): 2.4
LogP(MLOGP): 2.45
LogP(SILICOS-IT): 2.87
LogP(WLOGP): 2.39
LogP(XLOGP3): 2.36
LogP(iLOGP): 1.91
LogS(Ali): -2.78
LogS(ESOL): -2.76
LogS(SILICOS-IT): -3.21
PSA: 37.30000
TPSA: 37.3 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：49.182、摩尔体积（m3/mol）：140.03、等张比容（90.2K）：389.94、表面张力（dyne/cm）：60.15、极化率（10-24cm3）：19.49
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 50.38
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 2.0
皮肤渗透Log Kp: -5.82 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 13
外观性质: 白色至类白色固体或结晶粉末，对空气敏感。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码29163900，非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

化学合成

合成路线 1（以1-(4-氯苯基)-1-环丙甲腈为原料）

步骤: 将1-(4-氯苯基)-1-环丙甲腈（18克）加入20%硫酸溶液（184毫升）中；缓慢升温至回流状态，维持反应10-12小时；反应完成后，用乙酸乙酯萃取反应混合物；将有机层中的羧酸产物转移至20%氢氧化钠溶液中萃取；用浓盐酸将水相酸化至pH 2-4，析出白色固体产物；过滤收集固体，用蒸馏水洗涤，干燥后得到目标产物。
条件: 回流（温度未明确），反应时间10-12小时。
收率: 90-95%，HPLC纯度99.4%，熔点152-155℃。
参考文献: [1] Patent: WO2009/150660, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16；[2] Patent: WO2016/178092, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 63; 64；[3] Patent: WO2017/64628, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34；[4] Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3914 - 3933；[5] Patent: US2009/312558, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6

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