2-甲基-5-溴嘧啶-4-羧酸是用于有机合成和其他化学过程的有用的研究化学品。嘧啶类化合物广泛存在于人体及生物体内，此类化合物的开发一直受到医药和农药界的重视。制备：以2，4-二甲基-5-溴嘧啶为起始物料，在碱性条件下，经高锰酸钾氧化，制备得到目标化合物2-甲基-5-溴嘧啶-4-羧酸。或以3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮为起始物料，经与盐酸乙脒成嘧啶环制备得到2-甲基-5-溴嘧啶-4-羧酸。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 小心地将钠（356mg，15.5mmol）加入到乙醇（5.9mL）中以制备乙醇中的乙醇钠溶液。将上述新制备的乙醇钠的乙醇溶液（3.5mL）加入搅拌的乙脒盐酸盐（0.91g，9.69mmol）悬浮液中。将混合物温热至50℃，然后除去加热浴，以保持恒温的速率滴加粘溴酸（1g，3.87mmol）的乙醇溶液，然后在乙醇中再加入乙醇钠溶液（2mL）。冷却后，将混合物过滤并蒸发至残余物，将其与盐酸（2M×2.4mL）剧烈摇动。过滤棕色沉淀物并用冷水洗涤，然后冷冻干燥，得到5-溴-2-甲基嘧啶-4-羧酸（350mg，42％），为棕色固体。
- 条件: Stage #1: With sodium ethanolate In ethanol at 50℃; Stage #2: With sodium ethanolate In ethanol
- 产率: 42%
- 参考文献: [1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 176 [2] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0364; 0365 [3] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0319
路线2：
- 步骤: 向市售的乙酰亚胺酰胺ii，盐酸盐（6.0g，63.83mmol）的无水EtOH（20mL）溶液中加入乙醇钠（20mL的2％乙醇溶液），在50°搅拌反应混合物。将市售的（2E）-2,3-二溴-4-氧代丁-2-烯酸i 2（6.82g，26.74mmol）的EtOH（10mL）溶液加入混合物中。在50°00下搅拌1小时后，加入另一部分的氧化钠（i 0mL的2％乙醇溶液）并将混合物在室温下搅拌。对于i6小时。过滤反应混合物，真空除去滤液。然后将残余物用2M盐酸水溶液（30mL）处理并剧烈搅拌30mm。将所得固体过滤，用水洗涤并空气干燥，得到KR-i 3（i.46g，25.2％），为浅黄色固体。
- 条件: With sodium ethanolate In ethanol at 20 - 50℃; for 17 h;
