4-氟-2-甲基苯硼酸是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
化学合成
路线1：以2-溴-5-氟甲苯和硼酸三异丙酯为原料
- 步骤: 在干燥条件下，将2-溴-5-氟甲苯（250g）溶于四氢呋喃（250ml）和正己烷（250ml）混合溶剂中，冷却至-78℃；滴加正丁基锂（991.5ml），搅拌1小时；逐滴加入硼酸三异丙酯（373.11g），继续搅拌1小时；用氢氧化钠水溶液稀释，正庚烷洗涤，盐酸调水层pH至2-3，乙酸乙酯萃取，有机层真空浓缩，加乙酸乙酯和正庚烷结晶得产物。
- 条件: 温度-78℃，溶剂THF/正己烷，反应时间1小时（加正丁基锂后）+1小时（加硼酸酯后）。
- 收率: 61.5%，HPLC纯度99.00%。
- 参考文献: Patent: WO2017/125835, 2017, A1, Paragraph 00117
路线2：以1-溴-4-氟-2-甲基苯和三（丙-2-基）硼酸盐为原料
- 步骤: 在-78℃下向1-溴-4-氟-2-甲基苯（5g，26.45mmol）的THF（100mL）溶液中滴加正丁基锂（12.7mL）；逐滴加入三（丙-2-基）硼酸盐（10g，53.17mmol），-78℃搅拌过夜；用1N NaOH（30mL）稀释，乙醚萃取，水层用3N HCl调pH3，乙酸乙酯萃取，有机层真空浓缩得产物。
- 条件: 温度-78℃，溶剂THF，反应时间过夜（加硼酸盐后）。
- 收率: 52%。
- 参考文献: Patent: WO2012/119046, 2012, A2, Page/Page column 248
路线3：以2-溴-5-氟甲苯和三甲氧基硼烷为原料
- 步骤: 将2-溴-5-氟甲苯（52.9mmol，10g）在400ml四氢呋喃中冷却至-78℃，加入正丁基锂（2.5M，58.2mmol），搅拌20分钟；加入三甲氧基硼烷（3当量，0.16mol），温热至室温过夜；加入NaOH（60ml，1.25M）搅拌30分钟，真空除THF，水层用乙醚萃取，2N HCl调pH3，乙酸乙酯萃取，干燥浓缩得产物。
- 条件: 温度-78℃（加正丁基锂后），溶剂THF，反应时间20分钟（加正丁基锂后）+过夜（加硼烷后）+30分钟（加NaOH后）。
- 收率: 81%，MS（FAB）m/e（相对强度）154（48），136（100）。
- 参考文献: Patent: US6274590, 2001, B1
